一、項目內容
1、項目編號：XEY2024-YXB-002
2、項目名稱：抗菌藥物及麻醉用藥調研
3、項目內容：
抗菌藥物為《江蘇省抗菌藥物分級管理目錄（2024版）》中的藥品。
麻醉用藥品種需求見下表：
序號 | 藥品名稱 |
1 | 艾司洛爾 |
2 | 阿芬太尼 |
3 | 曲馬多 |
4 | 瑞馬唑侖 |
5 | 羥考酮 |
6 | 納洛酮 |
7 | 舒更葡萄糖 |
8 | 羅庫溴銨 |
4、項目要求：
1）藥品生產和經營須符合GMP及GCP標準。
2）江蘇省醫(yī)保采購平臺中標掛網產品。
3）適用于兒童，可提供多種規(guī)格選擇。
二、參與調研的供應商應當具備下列條件：(報名資料提供一份)
1、封面提供參與項目名稱，報名公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、郵箱。
2、提供信用查詢記錄(登錄信用中國：wm.creditchina.gov.cn，查詢信用記錄并截圖)；
3、報名公司證照及業(yè)務人員授權；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
6、合法的代理商資格證明文件復印件(報名單位須為藥品制造商或代理商，授權書需授權方蓋公章。若報名單位為代理商的，須提供所投藥品制造商針對本項目的授權書及制造商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等復印件，進口藥品提供中國區(qū)總代證照及國外公司或企業(yè)授權)
7、生產企業(yè)證照及藥品注冊證。
三、調研會議資料要求：
1、封面提供參與項目名稱，報名公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、郵箱。
2、提供藥品信息表及報價表。
3、合法的公司資格證明文件復印件（營業(yè)執(zhí)照等）。
4、江蘇省藥品(醫(yī)用耗材)陽光采購和綜合監(jiān)管平臺中標編碼、名稱、配送公司等信息并附截圖。
5、合法的代理商資格證明文件復印件(報名單位須為產品制造商或代理商，授權書需授權方蓋公章。若報名單位為代理商的，須提供所提供產品制造商針對本項目的授權書及制造商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等復印件，進口產品提供中國區(qū)總代證照及國外公司或企業(yè)授權)
6、法人授權委托書、法定代表人及被授權人的身份證復印件（法人授權書需法定代表人簽字或簽章）
7、生產企業(yè)證照，藥品經營/生產許可證/憑證，藥品注冊證/表
8、提供信用查詢記錄(登錄信用中國：www.creditchina.gov.cn，查詢信用記錄并截圖)
9、質量保證書，藥品說明書等。
10、用戶名單+歷史銷售產品的發(fā)票復印件或合同復印件。
11、銷售藥品為進口藥品的，提供歷史報關單復印件。
12、批次檢驗報告單(樣本)。
13、廉潔購銷承諾書。
14、其它需要闡述說明的資料。
注：資料一正四副，加蓋公司公章(副本可復印章)，按以上述順序裝訂成冊并封裝，參會請攜帶藥品資料，提供彩頁，后期開票公司/送貨公司、要與參會公司保持一致。
四、報名時間：2024.12.18 -2024.12.31（工作日） 攜帶報名資料(第二項)
五、報名地點，徐州市泉山區(qū)蘇堤北路18號，徐州市兒童醫(yī)院西院-1樓藥學部藥庫。
六、聯(lián)系人：劉老師0516-85583569
七、談判時間地點另行通知(參會時攜帶第三項調研資料)